La tasa de eficacia de la vacuna varía de un grupo de edad a otro.Tim Boyle / Getty Images Moderna, Johnson & Johnson y Pfizer (con la ayuda de BioNTech de Alemania) desarrollaron tres vacunas COVID-19 altamente efectivas en un tiempo récord bajo la urgencia de la pandemia de coronavirus.
Estos fabricantes de medicamentos solo informaron las tasas generales de eficacia de sus vacunas cuando enviaron datos de ensayos a la FDA para la autorización de uso de emergencia. Pero a medida que millones de inyecciones llegan a hospitales y clínicas y llegan a los brazos de las personas, se dispone de más datos que han permitido a los científicos evaluar el impacto de las vacunas en grupos específicos de personas. Los desarrolladores de vacunas aprobadas también han realizado estudios más específicos para abordar las mutaciones virales y hacer que las vacunas existentes estén disponibles para una población más grande.
El miércoles, Pfizer y BioNTech dicho Los nuevos datos del ensayo de fase 3 han demostrado que su vacuna COVID-19 basada en ARNm BNT162b2 es 100 por ciento efectiva y bien tolerada en jóvenes de 12 a 15 años.
Las empresas planean enviar los resultados a la FDA lo antes posible para una autorización de uso de emergencia ampliada, con suerte antes del inicio del próximo año escolar. Actualmente, la vacuna está autorizada para uso de emergencia en personas de 16 años o más en los EE. UU.
Los nuevos datos de Pfizer aún no se han revisado por pares. El ensayo de fase 3 inscribió a 2.260 adolescentes de 12 a 15 años divididos en partes iguales en un grupo de vacuna y un grupo de placebo. Después de dos dosis, se observaron 18 casos de COVID-19 en el grupo placebo versus ninguno en el grupo vacunado.
Moderna está realizando pruebas similares en adolescentes y niños. La compañía tiene dos ensayos en curso: uno con niños de 12 a 17 años y el otro con niños de 6 meses a 11 años. El EUA ampliado para niños mayores de 12 años podría estar disponible en julio o agosto, estima Buddy Creech, director del Programa de Investigación de Vacunas de la Universidad de Vanderbilt e investigador en los ensayos pediátricos de Moderna. por CNN . Es probable que los niños más pequeños tengan que esperar hasta noviembre o diciembre.
A continuación, reunimos las tasas de eficacia más recientes de las tres vacunas autorizadas en los EE. UU., Pfizer, BioNTech y Johnson & Johnson, basadas en datos de ensayos y del mundo real.
Pfizer-BioNTech: 94% de efectividad general
- Por grupo de edad:
100% para personas de 12 a 15 años;
95% para personas mayores 16 años o más;
94% para personas de 65 años o más;
61% para las personas 70 años o más;
70% para personas mayores de 80 años.
- Por Síntomas :
94% de eficacia en la prevención de infecciones asintomáticas;
97% de eficacia en infecciones sintomáticas, casos graves y muerte.
Moderna: Overall 94.5% Effective
- Por grupo de edad:
95,6% para personas de 18 a 65 años;
86,4% para las personas mayores de 65 años.
- Por Síntomas:
94,1% de eficacia en la prevención de infecciones sintomáticas;
100% eficaz en casos graves.
Johnson y Johnson: En general 66% efectivo (74,4% en los EE. UU.)
- Por Grupo de edad:
66,1% para personas de 18 a 59 años;
66,2% para personas mayores y 60.
- Por síntomas:
66% de efectividad para prevenir infecciones sintomáticas;
85% de eficacia en casos graves;
100% efectivo en la prevención de la hospitalización y la muerte.
Nota: Todas las vacunas aprobadas son lo suficientemente buenas para un uso masivo y no hay razón para favorecer una vacuna sobre otra.
